Resistencias antimicrobianas

Betalactámicos 

Familia de antibióticos bactericidas de amplio y reducido espectro. Su mecanismo de acción se basa en unirse a la PBP (proteína de unión a la penicilina) encontrada en la membrana de la bacteria para inhibir la síntesis de peptidoglicano, es decir, no permite que la pared bacteriana se forme, por ende, la bacteria practica la muerte celular programada.

Cloranfenicol 

Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, que interfiere en la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50 S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la formación de enlaces peptídicos

Cotrimoxazol

Dependiendo de las condiciones, su efecto puede ser bactericida.  Trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes.

Quinolonas

Las quinolonas son una familia de fármacos antimicrobianos sintéticos de amplio espectro, cuyo objetivo es la síntesis de ADN.

Inhiben directamente la replicación del ADN, para ello deben penetrar a través de la membrana bacteriana y alcanzar su diana celular, la DNA girasa o la topoisomerasa IV para producir la muerte celular. 

Fluoroquinolonas

Corresponden a las quinolonas de segunda, tercera y cuarta generación, comprenden a antibióticos tanto bacteriostáticos como bactericidas de amplio espectro que son capaces de ejercer acción sobre las pseudomonas. Su mecanismo se basa en unirse a las enzimas topoisomerasa II y IV para inhibiendo de esta manera la síntesis de ADN bacteriano. 

Tetraciclina

Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro, las cuales actúan fijándose a la subunidad 30s del ribosoma impidiendo el acceso de los aminoacil-t-ARNs. En consecuencia, la síntesis de proteínas se detiene, ocasionando la muerte celular de la bacteria.

Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas B

Los macrólidos, son antibióticos bacteriostáticos y/o bactericidas, de amplio espectro e inhiben síntesis proteica al unirse al dominio V del RNA ribosómico 23S. Por otro lado, las Lincosamidas son antibióticos bacteriostáticos de reducido espectro que inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse de forma reversible a la subunidad ribosomal 50S. Por último, las Estreptograminas B son bacteriostáticos de reducido espectro que inhiben la síntesis de proteínas.